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商品説明

対応機種
iPad pro 11 (2021年モデル)
iPad pro 11 (2020年モデル)
iPad Pro 11(2018年モデル)
iPad 第7世代 10.2(2019年モデル:A2197 A2198 A2199 A2200)
iPad Air3 10.5(2019年 モデル:A2152 、A2123、 A2153)
iPad Pro 10.5(2017年 モデル:A1701、A1709)に対応しています。
iPad 第5世代 2017年春モデル・iPad Pro 9.7インチ・iPad air 9.7インチ・iPad air2 9.7イン
A1893 A1954 A1822 A1823 A1674 A1675 A1566 A1567 A1474 A1475 A147
(ご注意:商品にペンは含まれていません)


ペンホルダー 付き
収納保護用のペンホルダーと仮置き用のペン立て機能付き、
使用や収#32435;は便利て、 保護機能もある、ペンの紛失を防止します。

角度調整二箇所あります
回転軸二箇所ありますので、ご端末のサイズによって自由に角度を調整できるようになります。


優れた耐久性・弾力性
裏側には柔軟ハニカム3D構造を採用しており、放熱性に優れて、電池寿命を延長されます。
外側は高級PUレザーで、ipad に合わせた作り、全面保護、耐摩耗性 傷つき防止します。
穴は特別に加工されて、iPadの電源ボタンと音量ボタンもしっかり保護します。

オートスリープ機能搭載
形状は手帳タイプになっていて、めくるとiPadがスリープ状態から復帰し、閉じるとスリープ状態に戻ります。

ファッションデザイン
専用のショートカットが並んでいるので、
ボタンを押すだけでWebを検索や明るさを調整しなと便利さを楽しむことができます。
ほかに、キーボードはAndroid、IOSまたはWindowsシステムスのタブレットPCやスマートフォンにも対応できます。

Bluetooth接続方法
1.電源ボタンをonにします。
2.connectをクリックしてBluetoothをonにします。Bluetoothライトが明滅します。
キーボードが3分のうちにサーチ待ちの状態です。
3.iPad側:設定-Bluetoothをonにします。
4.iPadに「Bluetooth Keyboard」をサーチしたから接続をクリックして、
Bluetoothライトが消えます。ペアリング成功しました。

【商品仕様】
・Bluetoothバージョン::Bluetooth3.0
・キーボード対応OS:IOS/Windows/Android IOS4.0以降
・通信距離:見通し10M
・キービッチ:16.4 mm
・キー数/配列:64キー/英語配列
・重さ:0.7kg
・材質:アルミ+PUレザー

【パッケージ内容】
キーボードケース* 1(マウス付きません)
充電ケーブル* 1
日本語説明書 *1
※万が一日本語説明書漏れた場合、ご連絡をお願いいたします。
電子版の説明書対応させていただきます。
※ご注意:バッテリーが過電圧によって壊れやすいために、
1.5A以下で充電するようにしてください。

ご注意:
※画像はイメージであり、商品の仕様は予告なく変更される場合がありますので予めご了承ください。
※商品のお色は撮影時の環境、ディスプレイの発色などにより実物と多少の違いが生じることがございます。
予めご了承下さいませ
※初めは若干匂いが少し気になる場合がございます。


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今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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【要点をわかりやすく学ぶ】医薬品GDP入門
コンパニオン診断薬に関する規制要件
GMP査察での失敗しがちな英語対応と効果的な説明ノウハウセミナー
中国 (NMPA) ・韓国 (MFDS) ・米国 (FDA) ・欧州(EMA) 規制当局における個別症例安全性報告のPVレギュレーション動向
医薬品製造担当者に伝えたい洗浄バリデーションの基礎
EU PIC/S GMPアネックス1改訂版に基づく清浄度管理と監査・査察の留意点セミナー
改正GMP省令対応の「管理監督者のGMP教育」/「企業文化」の見直し醸成セミナー
改正GMP省令対応にむけた管理監督者のGMP教育/「企業文化」改善で事故削減の事例
DX(デジタルトランスフォーメーション)を目指した電子情報管理環境の構築
GMP/バリデーション入門
改正GMP省令を踏まえた中小規模企業のサイトQA業務と組織体制づくり
ニューノーマル時代の医薬品情報提供活動
臨床統計超入門
アジア/ASEAN申請に向けたACTD作成/各国特有の要求事項への対応
GMP製造指図記録書の作成と製造記録の記入 入門講座
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座
造粒・打錠の基礎知識とトラブルの適正な対応および効率的なスケールアップの進め方セミナー
GMP省令改正における「原料等の供給者管理」の対応
欧米製薬企業とのライセンス契約交渉の留意点セミナー
医薬品の適正流通(GDP)ガイドランの管理体制と文書管理
ヒューマンエラー防止のための製造指図書・SOP作成と記載エラー事例
GMPバリデーション入門

【CSV・ER/ES関連セミナービデオ】
【超入門】コンピュータバリデーション & ER/ES指針セミナー
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ER/ES指針、21 CFR Part 11対応セミナー
Annex15適格性評価と構造設備・分析機器・EXCELバリデーション
PIC/S GMP Annex 15「適格性評価とバリデーション」
現場目線で考える!すぐ活用出来る!コンピュータ化システムバリデーション(CSV)超入門2020セミナー

【CSA関連セミナービデオ】
CSA(Computer Software Assurance)セミナー

【その他】
初めての新規事業からポストコロナの事業再構築にも有効な必勝スキル『リスク管理型 新規事業の進め方』セミナー
企業経営者と経営参謀のための「ドラッカー戦略セミナー(1)」 ~「ポストコロナ」の「逆境」に打ち克つ、「ドラッカー流」逆転の「発想術」~
企業経営者と経営参謀のための「ドラッカー戦略セミナー(2)」~ニューノーマル時代を切り拓く、ドラッカー流機会創造の秘策~
企業経営者と経営参謀のための「ドラッカー戦略セミナー(3)」~ニューノーマル時代を切り拓く、事業の再定義~
統計学セミナー
わかりやすい臨床研究法と推進のためのポイントセミナー
今すぐ実践!なるほどヒューマンエラー防止策